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泰福宣示2019年商業化元年 啟動產品布局
（中央社記者韓婷婷台北6日電）泰福生技今年9月將旗下首個生物相似藥TX-01產品，向美國食品暨藥物管理局 FDA申請藥證審查，是台灣首個申請美藥證的生物相似藥。泰福表示，內部規劃2019年為商業化元年，已經開始為產品布局市場。
重組蛋白生物相似藥（Biosimilar）TX01用途為治療癌症化療所引起的引起的嗜中性白血球減少症TX-01，原廠參考藥物為Neupogen。
泰福生技今天舉行法說會，執行長趙宇天表示，泰福生技在打這場搶攻美國生物相似藥市場戰時，會以「鄉村包圍城市、打通各州關節、建立通路關係」方式進行攻略，搶下灘頭堡，也為未來泰福生技將陸續推出的產品線，打下市場基礎。
趙宇天指出，從既有統計資料可以看出，原廠生物藥的價格居高不下，市場對於生物相似藥的殷切需求逐漸增大，預期美國生物相似藥市場於2020年會大爆發，從2015年的2億美元，數十倍成長至2020年的84億美元。
他表示，泰福生技採取垂直整合經營模式，從研發，製造到美國市場銷售，全部不假他人之手，一條龍自行完成，因此不須與合作夥伴分享利潤，獲利分成。（編輯：林孟汝）1071106
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